الحصول على مضادات الهيستامين من الجيل الثاني: كيف تُميِّز بين درجات الأدوية القياسية الأوروبية (EP) والأمريكية (USP) لمادة سيتيريزين الفعَّالة؟
يتطلَّب الحصول على مادة سيتيريزين الفعَّالة عالية الجودة من قِبل الشركات المصنِّعة للأدوية التنقُّل في التمييزات التنظيمية المعقَّدة بين معايير دستور الأدوية الأوروبي (European Pharmacopoeia) ودستور الأدوية الأمريكي (United States Pharmacopeia). ويؤثِّر اختيار درجة سيتيريزين وفق معيار EP أو USP بشكل مباشر على...
عرض المزيد